中文名称:实用糖尿病
语言:中文
类别:医学
主管单位:辽宁省卫生厅
主办单位:中华医学会辽宁分会;中国...
创刊时间:1993
出版周期:双月刊
国内刊号:CN21-1523/R
国际刊号:ISSN1673-9191
邮发代号:8-149
定价:408.00元/年
出版地:辽宁
《实用糖尿病杂志》(双月刊)创刊于1993年,由辽宁省医学会主办。
《实用糖尿病杂志》面向临床,突出实用;面向基层,立足防治;面向未来,兼顾提高。主要栏目有:专家讲坛、论著、论著摘登、综述与讲座、药物与临床、诊疗技术、咨询门诊等。
1.实用糖尿病杂志文稿来稿应能反映该学术领域的最新进展与水平。论点明确,论据充分,数据可靠,条理清晰,题文相符,文字简明。论著、综述、讲座一般不超过4000字,病例报告1000字左右,其余2000字为宜。作者姓名在文题下按序排列;作者单位名称和邮政编码及联系电话以及E-mail角注在同页左下方。
2.来稿须为未经公开刊载的学术论文,本刊反对一稿多投。
3.医学名词以全国自然科学名词审定委员会(1997年更名为全国科学技术名词审定委员会)公布的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。药物名称以最新版本《中华人民共和国药典》和卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称为准,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。
4.图表如果能用文字简洁说明的内容就不必列表。图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码。表格采用三线表,不得有竖线。计量单位参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。
5.参考文献将参考文献按在文中出现的先后顺序排列编号,并用方括号标注在文中引用处的右上角。参考文献应为正式出版物发表的作品,所引文献务必与原著核实,内容、版本、卷期、页码、年份应准确无误。参考文献中的作者1~3名全部列出,3名以上只列前三名,后加“,等”。
6.著作权相关事宜作者文责自负。本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则征求作者同意。来稿决定刊用其权归本刊所有。除以纸载体形式出版外,实用糖尿病杂志有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定录用的文稿。
线粒体(mtDNA)分子量虽小,但却承担着非常重要的功能,临床上发生突变机率是核DNA(nDNA)的10~20倍,自1988年发现第一个mtDNA突变以来,已发现100多个点突变,200多种缺失和重排与疾病相关。
作者:李博一; 牛玲; 朱莹泉; 马莹; 刘赫 刊期: 2018年第03期
在人们认识糖尿病后,越来越引起人们的关注,仅从糖尿病分类中,看到WHO从1980年起,已经先后对分型做了三次较大的变动,目前我们执行的是1999年的标准,从1980年的第一次标准,就已明确提到某些合并有糖代谢异常的遗传综合征。
作者:李彦; 刘国良 刊期: 2018年第03期
按"中国神经系统线粒体病的诊治指南"分类,MERR F综合征归属于线粒体脑肌病的一个亚型[1],按1989年WHO糖尿病的最新分型,MERRF综合征归属于"伴糖尿病的其它遗传综合征"。
作者:侯超; 刘国良 刊期: 2018年第03期
Kearns-Sayre综合征(NSS)是线粒体DNA(mt DNA)遗传缺陷导致的线粒体脑肌病(mitochondrial enephalo-myopathy)的又一亚型,归属于线粒体遗传病,也归属于伴糖代谢异常的遗传综合征。
作者:张玉飞; 吴双; 刘国良 刊期: 2018年第03期
通常所指线粒体病(mitochondrial disease)是指线粒体基因组缺陷而导致的线粒体功能异常为主要病因的一大类疾病。但临床上的线粒体遗传病,有的线粒体功能异常不是来自于线粒体DNA(mtD NA),而是来自于编码线粒体蛋白的核DNA(mtDNA),这类疾病表现为孟德尔遗传方式,还有的可能涉及到mtD NA和nD NA的共同改变。
作者:王旭桃; 徐文俭; 刘国良 刊期: 2018年第03期